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优生检测无创产前检测

阳泉染色体非整倍体异常检测 PLUS 2.0项目 (已含保险)

临床应用

21.18.13号染色体非整倍体+4种性染色体+116种染色体微缺失微重复,辅助诊断产前样本染色体异常导致的染色体病和基因组病等,指导优生优育

样本类型

全血;血浆

检测方法

二代测序

报告周期

7个自然日

价格

3800元

适用人群

这是一项孕期的特殊检查,通过抽血分析宝宝的染色体,帮助提前了解是否存在常见的染色体异常风险。

谁需要做这个检测?

  • 年龄在35岁及以上的准妈妈,通常建议进行更全面的染色体筛查。
  • 在阳泉进行早孕期唐筛或中孕期筛查后,提示有临界风险或高风险的准妈妈。
  • 您有不良孕产史,例如不明原因的胎停育或反复流产,希望查明原因。
  • 您或您的伴侣家族中有已知的染色体异常病史,希望评估宝宝的遗传风险。
  • 您对孕期宝宝的健康状况感到焦虑,希望通过更先进的技术获取安心。
  • 在阳泉备孕或已怀孕的准父母,希望为宝宝的健康进行更早一步的了解。

这个检测能查出什么?

您可以把它想象成一次对宝宝染色体的‘精密扫描’。它主要是通过分析您血液中微量的宝宝DNA信息,来评估宝宝的染色体是否存在某些特定异常。这个项目具体能筛查的是:21、18、13号这三条最常见的染色体数量异常(如唐氏综合征);以及4种性染色体数量异常;同时,它还能额外筛查116种由染色体微小片段缺失或重复(微缺失/微重复综合征)可能带来的健康风险。这些信息有助于您和您的家人更全面地了解宝宝的发育状况,为后续的孕育决策提供有价值的参考。需要了解的是,任何检测技术都有其适用范围,它主要针对上述特定项目进行筛查,并不能检出所有遗传病或结构畸形,也不能替代后续的超声检查。

检测过程麻烦吗?

整个采样过程非常简单安全,您完全不用担心。就像一次普通的抽血体检,仅需抽取您10毫升左右的静脉血即可,不需要空腹,随时可以进行。整个过程只有扎针时轻微的痛感,几分钟就能完成。在阳泉,您可以在合作的采样机构直接完成采血,如果机构距离较远或不方便前往,也可以选择由专业人员上门采样,或者通过邮寄采样包的方式完成,非常灵活便捷。

结果准确吗?安全吗?

这项检测基于高通量测序技术,对于它所筛查的核心染色体非整倍体(如21三体)具有很高的准确性。它是一种筛查技术,而非最终诊断。检测结果会以‘低风险’或‘高风险’的形式呈现给您。如果结果是‘低风险’,通常意味着宝宝患所筛查目标疾病的风险极低,您可以大大安心。如果提示为‘高风险’,也并不等同于宝宝一定患病,这表示需要进一步通过羊膜腔穿刺等诊断性检查来明确。该检测仅需孕妇外周血,对您和宝宝都无创、无辐射,安全性很高。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

这个检测有保险,是什么意思?
本项目已包含一份保险。如果检测结果为高风险,并后续经产前诊断(如羊穿)确诊,保险公司将按条款提供一定额度的赔付,以补助后续的产前诊断费用。
如果错过了孕中期,孕周比较大还能做这个检测吗?
此项检测适用于孕12周及以上的孕妇。如果您的孕周较大,建议您先与我们联系,由顾问根据您的具体情况评估是否适合检测。
如果检测没做成功,比如样本不合格,要重新采血,还收费吗?
如果是由于运输问题、样本量不足或样本质量问题导致检测失败,检测机构通常会免费提供一次重采服务,不会额外收费。但如果是因个人原因导致采样管损坏或严重污染,可能需要协商处理。
我家大宝现在3岁,发育有点迟缓,能做这个检测查原因吗?
不能。本检测是产前筛查项目。对于已出生儿童的发育问题,需要针对性进行儿科领域的遗传检测,如染色体微阵列分析或全外显子组测序等,请咨询儿科或遗传科医生。
我人现在在阳泉,但之后可能回老家,报告和后续服务有影响吗?
没有影响。我们的服务是全国性的。无论您在何处接收报告,线上解读和咨询服务都可通过电话或网络进行。如果后续需要基于报告进行其他咨询,您也可以在任何地方联系我们的客服获取支持。

注意事项

  • 检测前无需空腹,保持正常饮食和作息即可。
  • 采样前请避免剧烈运动,保持情绪稳定。
  • 请务必携带有效身份证件前往采样点。
  • 认真阅读并签署知情同意书,确保理解检测目的与局限。
  • 检测报告出具后,建议安排时间接受专业顾问的解读。
  • 此检测为自费项目,费用需在采样前或采样时结清。
  • 请妥善保管您的检测报告,它是重要的个人健康资料。
  • 此项目已包含检测相关保险,具体保障范围请参阅保险条款。

用户评价 (9条,均分5.0)

曾** 已验证 高危孕妇

28岁头胎,啥都不懂有点慌。现场有很多关于染色体检测原理的科普动画片在休息区播放,浅显易懂,等待的时候看这个学到了不少,缓解了焦虑。感觉机构不只是做检测,也有很好的科普意识,这点很棒。

机构回复

能通过我们的科普内容缓解您的焦虑,我们非常欣慰。我们坚信,知情与理解是消除恐惧的第一步。希望我们的努力能让每一位准妈妈更加从容地度过孕期。

2026-03-2762人觉得有用
康** 已验证 35岁初产妇

检测和解读服务整体不错,顾问专业。但报告电子版是PDF,不能交互,有些想进一步了解的名词,如果能有链接跳转到简易 glossary(术语表)就更好了。现在需要自己再去查,稍微有点不方便。

机构回复

感谢您提出的绝佳优化思路!交互式报告或内置智能术语解释确实是提升体验的方向。我们会将您的建议纳入产品升级的评估中,努力让未来报告更智能、更友好。

2026-03-2525人觉得有用
唐** 已验证 30岁二胎

作为高龄产妇,我特别看重检测的权威性和流程的严谨性。这个项目从采样管的专属条码到实验室的资质说明,都展示得很清楚,让人放心。流程上环环相扣,感觉管理很规范。

机构回复

感谢您对我们专业性与严谨性的认可。规范、透明的流程管理是检测准确性的基石。我们严格把控每一环节,确保结果可靠。您的放心,是我们工作的核心价值所在。

2026-03-2362人觉得有用
郝** 已验证 遗传咨询后检测

我和老公一起做的检测,采样是分开的小房间,私密性很好。给我采血的小姐姐动作特别轻柔,还问我空调温度合不合适,非常关心顾客的感受。整个过程有种被细心呵护的感觉。

机构回复

非常感谢您和您先生的信任!保护用户隐私并提供人性化的关怀式服务,是我们始终追求的目标。您的感受让我们觉得一切细致的安排都非常值得。祝您们一切顺利!

2026-03-0324人觉得有用
阎** 已验证 二胎妈妈

之前对比了好几家,选这款主要是看中含了保险,感觉有保障。报告出来后是低风险,但我自己看报告里某个数值在临界线附近,有点担心。解读顾问没有敷衍,而是详细解释了该指标在整体算法中的权重,以及为何不影响最终结论,逻辑清晰,彻底说服我了。

机构回复

我们理解每位妈妈对指标的敏感。我们的解读服务正是要杜绝‘一知半解’带来的恐慌,从整体风险评估模型出发,给您科学、定心的解释。保险是承诺,而清晰的解读是当下的安心。

2026-03-1066人觉得有用
段** 已验证 试管妈妈

整体很满意,尤其隐私方面没得说。就是报告出来稍微慢了点,比预期最晚时间还晚了一天。虽然客服提前发邮件解释了是因为复核流程,等待的那天还是有点焦躁的,毕竟心里装着大事。

机构回复

非常抱歉让您多等待了一天!我们坚持对每一份报告进行双重复核,有时会因复杂情况略有延迟。我们已优化流程,力求在保证准确性的前提下更快送达。感谢您的耐心与理解!

2026-03-1734人觉得有用
姜** 已验证 32岁孕妈

预约了最早的时间,准时到达,但前面好像有客户咨询超时了,导致我等了快二十分钟。不过等候区很舒服,有水和杂志,后来工作人员也特意来道歉了。除了这个小插曲,后续的采样、咨询环节都非常专业高效。

机构回复

对于因前序咨询超时导致您的等待,我们深表歉意。感谢您的包容与理解。我们会加强预约时段管理,尽力保障每一位客户的预约体验。很高兴后续服务能让您满意。

2025-10-1441人觉得有用
姚** 已验证 二胎妈妈

最担心的就是等待结果那几天,度日如年。但你们真的神速,我周三下午抽的血,周六一早就推送了,算下来不到三个完整工作日。报告清晰易懂,关键结论用加粗标出,让人一眼就能看到重点,这个设计很人性化。

机构回复

完全理解您等待时的焦急心情,所以我们一直在优化流程、提升效率。报告的人性化设计也是为了让您快速获取核心信息。感谢您的认可!

2026-02-2714人觉得有用
彭** 已验证 双胞胎孕妈

检测很准,跟后期诊断结果一致。隐私方面,样本邮寄、报告查询都做得很好。唯一小遗憾是报告里有些专业术语,虽然附录有解释,但对我们非专业人士来说,第一眼还是有点懵。希望未来能有一版更通俗的“妈妈版”摘要。

机构回复

恭喜您一切顺利!同时非常感谢您的建议,这是我们收到的重要反馈。我们正在开发更通俗易懂的“摘要版”报告,将于近期上线,希望能更好地服务各位准妈妈。

2024-10-2912人觉得有用

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